广州高鹰助孕中心

我现在怀孕已经20周了，之前做唐筛检查的时候，出现了胎儿临界风险，然后在怀孕18周的时候就去医院做了羊水穿刺，现在检查报告出来了，显示羊水穿刺染色体正常，但基因芯片异常，这让我很担心，就问问这种情况生出的孩子会正常吗？

1染色体异常原因

1.男性的原因：男性如果长期服用药物会影响到精子的质量，给胎儿造成不良影响。

2.药物还可以跟着精液通过性生活的方式排入阴道，经过阴道粘膜吸收后进入血液循环，这样就会增加低体重儿和畸形胎的发生率，增加了围产期胎儿的死亡率。所以，在孕前的2-3个月以及怀孕期，男性用药一定要多加小心。如果双方有这类顾虑，建议夫妻双方可以接受抽血检查染色体有无异常。

3.孕早期是流产的高危期，这种自发性流产，大多是胎儿染色体异常导致的，属于自然淘汰。

染色体正常

夫妻染色体异常会影响胚胎的发育，使胚胎在一定阶段停止生长。丈夫精子染色体异常，容易导致胎停育；妻子患有染色体异常，如染色体平衡对调、嵌合性染色体、染色体反向转位等，也会导致胚胎无法发育或胎停育。

目前，研究发现，胚胎染色体结构异常的比例可以高达60％，因此许多植入子宫的胚胎着床失败是由胚胎染色体异常问题引起的。因此，拥有正常染色体的夫妇在试管婴儿胚胎移植中有更高的成功率。

性染色体异常孩子可以要吗

性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要:

1、无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型，女性染色体核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征，也就是47XX，其实这类胎儿可以留下来，因为在临床上会遇到很多例这样的问题，生下来通过随访发现孩子是正常的。

2、在无创的时候筛出来性染色体有问题，结果染色体没有问题，妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来，如果少一条X叫特纳综合征，这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮，虽然没有智力问题，但是看起来没有那么聪明，所以这类孩子大多数妈妈不能接受。

3、对于男性就是多一条Y染色体，这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育，也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X，也就是47XXY，这种情况就叫克什综合症，主要表现为没有精子不能生育，但外观上看不大出来，有一部分孕妇愿意把他生下来，但是当性染色体出现有问题的时候，一定要来做羊水穿刺。