广州高鹰助孕中心

我现在是怀孕14周，之前早期的唐氏筛查中，医生告知我21三体临界风险，建议我做无创dna来进一步的检查，今天无创拿到的结果为低风险，我是第一次怀宝宝，也没有什么级别，今年是28岁，对此我其实挺担心的，但医生给我说的没问题，今天我又听到有的孕妈在讲无创dna的检查报告单看胎儿性别的事，这种说法我是比较好奇，也想问问无创的检查单上真有暗示胎儿性别的信息吗？

无创dna和无创plus的区别

无创DNA检测是为了排查胎儿患染色体异常风险的检查。是通过抽取准妈妈静脉血进行化验检查，无创DNA是通过化验准妈妈血液中胎儿游离DNA进行分析，准确率比唐筛的方式会高一些。

但在产前的一系列检查项目中，有多种检查方式和检查方式，其价格也会根据检查项目的具体不同而有些许不同，在无创dna和无创plus该怎么选择和区别呢?

1、无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。

2、从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。

3、从准确性来说，无论无创或无创plus都是一种产前筛查的技术手段，对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。

3.1mm的nt值做无创DNA检查的有效率

无创DNA检查是一项非常重要的产前检查技术，因为其具有广泛的适用性，所以目前已经发现的胎儿遗传病都可以用此技术检查，对于nt值偏高的孕妇来讲同样如此，通过因胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化的情况进行检测能大概率筛查出天儿患病的概率，通常能达到90%。

无论是无创DNA还是羊水穿刺技术，其目的就是更为准确地检查胎儿的发育情况，这也提醒了广大孕妈朋友们，不能仅仅依靠nt检查报告的内容就判断胎儿已经患病了，在科学的时代应该用科学的的眼光去看待问题。

1无创报告单看男女的方法

最近网上有个传言，可以通过无创报告单的三个数值来判断宝宝的性别。虽然这个方法没有科学依据，但是很多姐妹试过之后都说很准。有兴趣的可以了解一下。具体有三种说法:

1.如果报道中13号体和18号体的风险明显大于21号体，那么就有可能怀上女宝。据说13体和18体的女宝患病风险明显甚至比男宝高几倍。所以这两个值高风险的时候，是女生;

2.报告中18三体明显低于21三体，13三体是男孩;

3.如果两个值大于1，一定是男生，两个值小于1，一定是女生。

以上三种说法虽然没有科学依据，准确性也不确定，但可以用来打发时间。一般来说，不管怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常。

无创dna能医保报销吗

无创dna检查费用比较高，但目前是不能医保报销的，这并不在医保报销的范围内，除此之外孕期产检的基本项目（身高、体重、血压等）外，其它所有费用基本上都是自费的，只有生孩子的费用才能通过医保报销一部分。不过考虑到医保报销存在的地区差异性，建议大家咨询自己产检的医院是否有相关报销制度。

孕期做产检是为了掌握胎儿的发育状况和健康状况，同时也观察母亲的身体状态，所以产检费用是否能医保报销都不是大家选择做不做产检的理由，否则在出现问题之后就来不及，大家一定要在医生建议的时间内做好每一项产检工作。